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东段草地的气味层次在黎明前最复杂。

芦苇带的河泥腥气是底色，压在最下面，厚实，不动。

野牛粪便的气味是第二层，昨夜温度低，沉在地表没有散，浓度比白天高出将近一倍。

第三层才是野牛群本身的体味，热气混着草腥，从芦苇带边缘那团密集的轮廓里一阵一阵地漫出来。

陈飞把鼻子往东压了压，把第三层的气息细细过了一遍。

应激味道比昨晚轻了。

不是完全消失，是从那种紧绷的、腺体分泌物带来的刺鼻锐气，变成了一种相对平缓的体味背景。

这说明野牛群昨夜没有再受到惊扰，应激值在自然下降，整群的神经松弛程度在往正常方向回。

这是今天的捕猎窗口。

但窗口不会等太久，太阳升起来之后，气温上升，野牛群开始活跃，外圈的母牛会重新进入高度警戒状态，防御密度拉满，牛犊被夹得更紧，窗口就关了。

陈飞在心里把时间线压了一遍，把两件事并排放在一起。

第一件：今天必须完成捕猎，把能量点从491推过500。

第二件：昨夜河面水声，轻巧已经在试探渡河落脚点，窗口从五天压成了感官可及的紧迫。

两件事叠在一起，结论只有一个——今天上午，不能错过。

赛尔已经醒了，她就在他右侧两步远的地方，坐着，鼻子微微翕动，把东段草地的气息过了个遍，耳朵朝东侧立着。

她没有往前走，只是坐在那里，用一种安静的专注盯着芦苇带边缘的野牛群轮廓。

陈飞往她那边侧了一眼，把视线移回到野牛群的方向。

野牛群的外圈防御有一个规律，陈飞观察了将近九天才把这个规律彻底确认。

外圈的母牛不是固定站位的，每隔大约二十分钟到半小时，外圈的个体会做一次轮换，站累了的母牛往内侧退一步，内侧的母牛顶上来。

这套轮换机制让野牛群可以保持长时间的集体防御而不耗尽体力，是草原上效率最高的集体防御策略之一。

但轮换有一个代价。

交接的瞬间，外圈防线会出现一道短暂的间隙，大约持续三到五秒，前一头母牛退步，后一头母牛还没完全就位，这个空档里防线最薄，牛犊和外圈之间的遮挡也最少。

三到五秒。

陈飞之前总结的三个节点把“判断窗”定义为猎物注意力切换的瞬间，早于猎物移动约0。5秒出发。

今天这个判断窗，是母牛轮换交接的那三秒。

他在心里把这个时机和三节点框架对了一遍。

蓄势位：在野牛群上风向约四十米处，重心后移，轮廓压低，气息收紧，不让野牛群感知到威胁靠近。

推进位：等赛尔率先发动，借助赛尔的冲刺把野牛群的注意力拉向正面，步幅压缩，声音降到零，沿外圈侧翼推进。

判断窗：母牛轮换交接的瞬间，赛尔在正面制造压力，陈飞从侧翼切入，封锁牛犊的逃跑路线，配合赛尔完成收口。

这是他第一次把三节点框架完整地用在一次实际捕猎里。

大头还在睡。

他趴在金合欢树根旁边，把脸完全埋进了前爪，尾巴搭在草地上，呼吸均匀，耳朵放松，处于一种宁静致远的深度睡眠状态。

昨晚他在粪味里翻了个身，重新找了个位置，今天这个位置在树根背风处，气味比东侧好了将近十倍，所以他睡得格外香。

陈飞默默往他那边看了一眼，把视线收回来。

今天的捕猎不需要大头参与，他的走位精度还差着一截，在这种需要精准卡位的侧翼配合里，走位误差会直接把牛犊的逃跑通道重新打开。

不如让他继续睡，省得帮倒忙。

等他再练一段时间。

太阳从东侧芦苇带上方爬出来，把草地烤出第一层热气。

野牛群开始活跃，几头牛犊从母牛腿边钻出来，往外挪了两步，低头啃草，外圈的母牛应激值还没完全拉满，站位比昨晚松了一些，牛犊和外圈母牛之间的间距大约有一头小牛的身位。

赛尔慢慢起身，身体压低，鼻子贴着地面，开始往东侧移动，步子里没有声音。

陈飞跟上，两人一前一后，沿着上风向的弧线往野牛群靠近，把自己的气味控制在野牛群的感知范围之外。

四十米。

三十米。

二十五米，赛尔停住了，把重心后移，把轮廓压到最低，耳朵向前竖立，盯着外圈母牛的站位，等轮换信号。

陈飞在她右侧约十米处落定，把身体展开在草地上，前爪压实地面，把热流在右前爪里蓄了一半，不外放，只是备着。

等。